OD全稱optical density，也就是光密度，也可以稱為吸光度。吸光度指的是利用物質有的吸收光譜，來鑒別物質或者測定物質的含量，也就是將一束特定波長的光通過被檢測物，被檢測物可以將光吸收掉一部分，通過吸光度計算被檢測物的濃度。一般被檢測物濃度越高，吸光度的值就會越高。實驗中也是利用“OD值”和被檢測物的濃度之間的關系來根據(jù)吸光度。
OD值是用酶標儀測定的，其范圍一般在0-3之間，也有高于3.0的，其值的大小跟孔中顏色的深淺成比例，一般顏色深，OD值就比較高，另外ELISA所測定的OD值反應的結果一般是一定稀釋度的抗體效價，如果你所用的抗體稀釋度很小，效價很高的話，其OD值是會很高的。
實驗中OD值偏低情況分析：
第一種情況，整體的OD值偏低
可能情況分析：
1. 標準問題，標準濃度有沒有提高的潛力，標準曲線的擬合方式等
2. 顯色試劑問題，顯色試劑是否新鮮，是否污染
3. 檢測抗體，檢測抗體效價是否OK，保存方法是否合適，稀釋液中不含有蛋白質，基質中有影響酶活的物質等
4. 體系中是否有其他影響抗原抗體結合的物質
5. 孵育條件是否正確
6. 洗滌不能過猛，洗滌過猛也可能會造成顯色偏低
第二種情況，標準曲線OK，樣本的OD值很低
情況概述：操作步驟全按照要求，樣本信息也適用，樣本類型血清，標曲OK，但就是樣本的OD值很低，不在曲線范圍內。
可能情況分析：
1. 一般標曲OK，試劑盒基本沒有質量問題，這個時候先去分析樣品和保存方法的原因。
2. 樣品是否新鮮，小愛之前看到很多論壇大咖建議用新鮮樣品檢測，將標準品稀釋后加入血清或血漿中檢測(也就是血清進一步稀釋標準品)，觀察檢測結果，判斷是否是血清中有未知物質影響。
3. 血清中成分復雜，標準蛋白的稀釋液成分簡單，血清中可能有450nm顯色物質與板底非特異結合，或者有些非特異結合抗體的蛋白，不能洗干凈，所以本底比標準樣品稀釋液高。
4. 適當延長顯色時間。
5. 更換酶標儀，排除儀器原因。
6. 聯(lián)系我們，嘗試其他方法。
