激素ELISA檢測(cè)試劑盒使用方法
一、樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒 DNA提取試劑盒兼 容。也可以選購(gòu)本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級(jí)版柱式病毒 DNAout。本 試劑盒免費(fèi)贈(zèng)送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
二、引物的制備（在樣品制備室進(jìn)行）
2.按引物標(biāo)簽提示在裝引物干粉的管中直接加入適量的超純水（加入量見(jiàn)引物試管上
的標(biāo)簽），使得兩條引物的濃度均為 10μM（10 pmol/μL），然后各取 110μL 混合在一起得 220μL，標(biāo)注為引物混合物，放冰上待用。220μL 足夠 100 次 qPCR 反應(yīng)。
三、稀釋陽(yáng)性對(duì)照（以 10E2-10E7 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，
因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成 分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照， 只提供可以直接使用的長(zhǎng)為 52bp 的 DN段作為陽(yáng)性對(duì)照。
3.標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
4.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水（用帶芯槍頭，下同）。
5.在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得
1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)， 充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
7.換槍頭，從 6 號(hào)管中取 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震 蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
8.換槍頭，從 5 號(hào)管中取 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 4 號(hào)管中，得
1×10E4 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
9.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
激素ELISA檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
一、懸浮細(xì)胞的染色
將正常培養(yǎng)和誘導(dǎo)凋亡的懸浮細(xì)胞（0.5~1×106）用PBS洗2次，加入100 ul Binding Buffer和FITC標(biāo)記的Annexin-V（20 ug/ml）10 ul，室溫避光30 min，再加入PI（50 ug/ml）5 ul，避光反應(yīng)5 min后，加入400 ul Binding Buffer，立即用FACScan進(jìn)行流式細(xì)胞術(shù)定量檢測(cè)（一般不超過(guò)1 h）， 同時(shí)以不加AnnexinV-FITC及PI的一管作為陰性對(duì)照。
二、貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞染色
先用0.25%的消化，洗滌、染色和分析同懸浮細(xì)胞。
三、 爬片細(xì)胞染色
同上，*后用熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡進(jìn)行觀察。
021-57763112
86-021-57690166
